ABSTRACT
Los Virus de Epstein Barr y Citomegalovirus pueden infectar a los humanos precozmente. Alrededor del 90 por ciento de la población mundial es portadores de este hipervirus, estableciéndose una infección latente por largos períodos de tiempo. Característicamente muestran un patrón seroepidemiológico altamente relacionado con el nivel socioeconómico de la comunidad en estudio. Objetivo: determinar la prevalencia del IgG e IgM anti CMV y VEB en una población menor de 25 años, sana del estado Carabobo. Metodología: El estudio se realizó bajo las Normas de Buenas Prácticas Médicas en Investigación, y el consentimiento informado fue obtenido en cada caso. Se incluyeron 210 individuos en aparentes buenas condiciones de salud, de ambos sexos, distribuidos en 7 grupos etarios: I:<28 días. II: 1-11 meses. III: 12-23 meses. IV: 24-48 meses. V:5-10 años . VI: 11-16 años. VII:16-24 años. La determinación del IgG e IgM se realizó por técnicas de Microelisa. Resultados: La IgM anyti CMV y anti VEB mostró dos picos: el primero en niños menores de 1 año (grupoII) con porcentajes máximos de 23,3 y 6,6 por ciento, respectivamente, y el segundo comenzó después de los 11 años para CMV y a los 16 años para VEB.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Herpesvirus 4, Human , Prevalence , Medicine , VenezuelaABSTRACT
La candidiasis orofaríngea constituye una patología frecuente en la población pediátrica. Con la finalidad de ofrecer una alternativa terapéutica segura y eficaz, se realizó un estudio multicéntrico, prospectivo, comparativo, simple ciego y de asignación aleatoria, donde se incluyeron 181 pacientes con diagnóstico clínico y micológico de candidiasis orofaríngea; fueron asignados al azar para recibir Fluconazol suspensión a 5mg/kg dosis única diaria o Nistatina suspensión 50.000 unidades/kg cada 6 horas. Se obtuvo una respuesta clínica satisfactoria al final del tratamiento con una diferencia estadística altamente significativa (p<0.001) en el grupo tratado con fluconazol (97.8 por ciento) frente al grupo de Nistatina (84.3 por ciento); y de 98.4 por ciento versus 87.9 por ciento respectivamente, un mes después de la terapia, siendo la diferencia muy significativa (p<0.01). La erradicación micológica reportó una alta significancia (p<0.0002) a favor del Fluconazol con un 74.7 por ciento contra un 35.5 por ciento de los tratados con Nistatina. El uso del Fluconazol suspensión oral, se presenta como una terapéutica eficaz, bien tolerada y de comodidad posológica en la edad pediátrica. La candidiasis albicans fue aislada en el 92 por ciento de los casos
Subject(s)
Humans , Candidiasis , Fluconazole , Nystatin , Pediatrics , Polyendocrinopathies, Autoimmune , VenezuelaABSTRACT
El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de la vacunación DPT dos semanas antes de la primera dosis de la administración de la vacuna PRP-T, sobre la respuesta de anticuerpos anti-PRP en lactantes vacunados a los 2, 4 y 6 meses de edad. Luego de la obtención del consentimiento informado escrito, 141 niños de 2 meses de edad fueron distribuidos al azar en uno de tres grupos, para ser vacunados a los 2, 4 y 6 meses de edad respectivamente. El Grupo A incluyó vacunados con DPT dos semanas previas a la primeras dosis de PRP-T; el Grupo B a aquellos vacunados con PRP-T y DPT simultáneamente, en sitios separados; y el Grupo C a los vacunados con PRP-T, dos semanas previas a la primera dosis de DPT. La segunda y la tercera dosis de ambas vacunas se administraron simultáneamente en los tres grupos. Se tomaron muestras de sangre a los 2,4, 6 y 7 meses de vida. Los sueros fueron conservados a menos de 20º centígrados hasta su envío a la Universidad de Vanderbilt, donde fueron procesados en ciego y en paralelo por el método de ELISA. Los datos serológicos fueron transformados logarítmicamente para su análisis, reportándose su antilogaritmo. Para el análisis estadístico se aplicó la prueba ANOVA, un valor p<0,05 fue considerado estadísticamente significativo. Los títulos de anticuerpos posteriores a la primera dosis en los grupos A, B y C fueron respectivamente de 6,3, 1,9 y 1,05 mcg/ml; para la segunda dosis se obtuvieron títulos de 14.6; 9,20 y 8,93 mcg/ml para cada grupo y para la tercera, los resultados fueron respectivamente de 25,68; 17,38 y 26,47 mcg/ml. El análisis de varianza demostró que después de la primera dosis el grupo A inmunizado previamente con DTP obtuvo títulos de anticuerpos significativamente más altos que los otros dos que dicha diferencia se mantuvo después de la segunda inyección, (p<0,0001 y 0,04 respectivamente) sin embargo no hubo significación estadística posterior a la aplicación de la tercera dosis (p=0,23).